1.引言

心血管疾?。–VD）是老年人發(fā)病率高的慢性疾病，主要包括冠心病、腦血管病、高血壓、心力衰竭和風濕性心臟病。CVD是過早死亡和生活質(zhì)量降低的主要原因，也是全球死亡的首要原因。作為心血管藥物，阿替洛爾（ATE）、美托洛爾（MET）、阿托伐他?。ˋTO）和苯扎貝特（BZB）在地表水、河流的懸浮固體和沉積物中檢測到了這些藥物，表明它們在地表水環(huán)境中的濃度可能更高。此類污染物可能導致生物體的異常生理功能。因此，有必要探討心血管藥物對可能接觸這些藥物的水生生物發(fā)育和表觀遺傳狀態(tài)的影響。

在本研究中，斑馬魚被選為模型水生生物，以研究四種心血管藥物（ATE、MET、ATO和BZB）對斑馬魚早期發(fā)育的毒性。

2.實驗方法

根據(jù)斑馬魚早期的發(fā)育特點，選擇在受精后24-96小時期間每24小時觀察一次斑馬魚胚胎/幼魚。在受精后28小時，從每個實驗區(qū)隨機選擇三個胚胎，通過顯微鏡記錄視頻（1分鐘），進行自發(fā)運動分析，每個胚胎拍攝2-3個視頻。通過計算自發(fā)線圈收縮的頻率來確定運動頻率（受精后28小時）。在受精后48小時，從每個實驗區(qū)隨機選擇三個胚胎，記錄15–20秒的視頻（每個胚胎2–3個視頻），以測量心率。在受精后96小時，從每個實驗區(qū)隨機選擇三只幼魚來捕捉圖像，以測量身體長度和眼睛大小，使用諾達思的斑馬魚微視行為分析系統(tǒng)對這些視頻和圖像進行分析。此外，孵化率在受精后48-60時期間每2小時記錄一次，表示為孵化胚胎/暴露的胚胎總數(shù)。最后，從每個實驗區(qū)中隨機選擇2-3條斑馬魚（受精后120小時），利用諾達思斑馬魚行為軌跡跟蹤系統(tǒng)分析明暗循環(huán)下的自由泳活動。

3.實驗結果

3.1.四種心血管藥物對斑馬魚胚胎的發(fā)育毒性

3.1.1.自發(fā)運動和孵化

如圖1（A）所示，ATE、MET、ATO和BZB均抑制了斑魚胚胎的自發(fā)運動，在0.5–500μg·L-1的暴露濃度下，抑制率分別為3%–32%、2%–38%、14%–49%和15%–48%。ATO和BZB的作用強于ATE和MET。

如圖1（B）所示，BZB、ATO、ATE和MET以劑量依賴性的方式抑制了受精后54小時斑馬魚胚胎的孵化，在0.5–500μg·L-1的暴露濃度下，抑制率分別為10%–65%、17%–61%、4%–47%和4%–28%。

圖1

3.1.2斑馬魚胚胎的發(fā)育參數(shù)

如圖2所示，暴露于藥物的斑馬魚胚胎的死亡率與對照組之間沒有顯著差異（<10%）。在這四種藥物中，BZB對斑馬魚幼魚的生長表現(xiàn)出影響，而ATO對心率的影響最大。體長的減少表明，這些藥物導致斑馬魚幼魚發(fā)育遲緩。暴露于ATE、MET和BZB對斑馬魚的眼睛大小沒有影響，而ATO導致眼睛腫脹5%-15%（圖2（D））。

圖2

表1顯示了受精后96小時觀察到的斑馬魚胚胎的典型形態(tài)學變化。結果表明，所有藥物都會導致斑馬魚幼魚的異常發(fā)育，包括尾部畸形（TM）、卵黃囊水腫（YSE）、心包水腫（PE）和脊柱彎曲（BS）。在這些畸形中，YSE的發(fā)生率（0–17.3%）在所有組中最高。

表1

3.1.3自由游泳活動

剛孵出的幼魚通常是不活動的，或者只是偶爾以緩慢的速度短暫移動（持續(xù)幾秒鐘）。在本研究中，進行了60分鐘的光/暗期實驗，以探討ATE、MET、ATO和BZB對幼魚（受精后120小時）自由游泳活動的影響。如圖3所示，與光刺激相比，所有組中的幼魚在10分鐘的黑暗刺激下都更加活躍。在光照期間，暴露于這些藥物不會對斑馬魚幼魚的移動距離產(chǎn)生任何顯著影響，但會改變幼魚對黑暗刺激的反應。熄燈后，ATO、BZB、ATE和MET分別將斑馬魚幼魚的總移動距離（10分鐘）減少了14%–63%、0–43%、0–41%和9%–33%。此外，平均速度分別降低了20%-72%、11%-62%、5%-50%和5%-36%。

圖3

3.2.BZB的表觀遺傳毒性

發(fā)育毒性實驗結果表明，ATO和BZB的毒性大于ATE和MET。一些疾病與過氧化物對表觀遺傳調(diào)控的調(diào)節(jié)有關。因此，本研究關注BZB對斑馬魚的潛在表觀遺傳毒性。

3.2.1.BZB的生物累積

0.5和5μg·L-1 BZB未導致成年斑馬魚死亡，而50和500μg·L-1 BZB實驗組的死亡率分別為1.1%和2.2%。圖4（A）顯示了暴露于0.5、5、50和500μg·L-1 BZB 30天的斑馬魚組織中BZB的濃度。BZB在組織中的累積濃度隨著暴露濃度的增加而增加。在相同的暴露濃度下，BZB在肝臟（148–370 ng/g）中的累積濃度明顯高于腎臟（113–288 ng/g）、腸道（122–271 ng/g），鰓（110–245 ng/g）和大腦（96–236 ng/g）。作為一種脂質(zhì)調(diào)節(jié)劑，BZB主要積聚在肝臟中，因為它是魚類儲存脂質(zhì)和氧化脂肪酸的主要器官。如圖4（B）所示，30天凈化后，一些BZB殘留在肝臟（38–110 ng/g）、腎臟（28–80 ng/g）和大腦（18–74 ng/g）中，腸道（13–74 ng/g）和鰓（7–61 ng/g）。結果表明，BZB可以在斑馬魚的組織中長期積累。

圖4

3.2.2 BZB誘導組織中的全局DNA甲基化

BZB對斑馬魚組織GDM水平的影響如圖5所示。BZB的暴露導致斑馬魚大腦、鰓、腸、肝臟和腎臟GDM水平的劑量依賴性降低。低濃度（即0.5和5μg·L-1）的BZB暴露導致斑馬魚大腦GDM水平下降4.3%–6.4%，鰓GDM水平降低6.1%–6.7%，腸道GDM水平減少7.1%–14.6%，肝臟GDM水平升高2.0%–12.5%，腎臟GDM水平降低5.1%–10.5%。當暴露濃度分別為0.5和5μg·L-1時，這些組織中的GDM水平?jīng)]有顯著差異（p>0.05）。然而，當暴露濃度分別為50和500μg·L-1時，肝臟（27.7%–38.3%）GDM水平的下降明顯大于腎臟（17.4%–31.4%）、腸道（13.7%–29.1%）、大腦（11.4%–26.7%）和鰓（13.9%–22.1%）（p<0.05）。

圖5

3.2.3.BZB誘導的肝臟基因表達

如圖6所示，肝臟中PPARα、Dnmt1和p53的表達隨著暴露濃度的增加而上調(diào)。與對照組相比，暴露于50和500μg·L-1的BZB分別將PPARα的表達上調(diào)2.3倍和7.6倍，而低暴露濃度（0.5和5μg·L-1）不會造成任何顯著影響。與對照組相比，暴露于50和500μg·L-1的BZB分別導致Dnmt1表達增加1.8倍和3.5倍，而低暴露濃度未造成顯著影響。此外，暴露于5–500μg·L-1 BZB可將p53的表達上調(diào)2.9至4.8倍，而0.5μg·L-1 BZC則無明顯影響。長期暴露于較高濃度（50–500μg·L-1）的BZB可能會導致斑馬魚有肝癌發(fā)生的風險。

圖6

4.結論

對于四種藥物阿替洛爾（ATE）、美托洛爾（MET）、阿托伐他?。ˋTO）和苯扎貝特（BZB）的研究結果表明，這些藥物均導致斑魚胚胎自發(fā)運動減少和孵化延遲，阿托伐他?。ˋTO）和苯扎貝特（BZB）的抑制作用比阿替洛爾（ATE）和美托洛爾（MET）更強。藥物暴露會對斑馬魚幼魚造成亞致死毒性影響，如孵化率、體長和心率降低，阿托伐他汀（ATO）還導致幼魚眼睛腫脹5%-15%。在接觸藥物的幼魚中觀察到卵黃囊水腫、心包水腫、脊柱彎曲和尾部畸形，卵黃囊水腫是最常見的畸形。此外，藥物可以抑制自發(fā)運動和自由游泳活動。在暴露于0.5μg·L-1至500μg·L-1 苯扎貝特（BZB）的成年斑馬魚（4個月大）的肝臟、腎臟、腸道、鰓和大腦中觀察到苯扎貝特（BZB）的積累和全局DNA甲基化水平的降低。肝臟是苯扎貝特（BZB）積累和DNA低甲基化發(fā)生的主要器官。在肝臟中，還觀察到與脂質(zhì)代謝（PPARα）、DNA甲基化（Dnmt1）和凋亡（p53）相關的基因過度表達。目前的研究結果表明，長期接觸低濃度的心血管藥物可能會對水生生態(tài)系統(tǒng)造成嚴重威脅。

參考文獻

Ping, S., Lin, W., Ming, R., He, Y., Yin, Y., & Ren, Y. (2022). Toxic effects of four cardiovascular drugs on the development and epigenetics of zebrafish (Danio rerio). Science of the Total Environment, 846, 157360.

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